Konforme und hochauflösende Rückverfolgbarkeit: Der hochauflösende Druck von Informationen zu pharmazeutischen Produkten/Gesundheitsprodukten (Inhaltsstoffe, Verwendung und Dosierung, Haltbarkeit usw.), genaue Informationen und Produktrückverfolgbarkeit können realisiert werden.
Manipulationssicher und fälschungssicher: Eine spezielle Anti-Fälschungs-Technologie verhindert die Manipulation des Etiketts, gewährleistet die Produktsicherheit und stärkt das Vertrauen in die Marke.
Feuchtigkeits- und lichtgeschützt: Spezielle Laminierungstechnologie, feuchtigkeits- und lichtbeständig und versiegelt, verlängert die Haltbarkeit von Arzneimitteln/Gesundheitsprodukten und verhindert das Verwischen von Informationen.
Medizinisch einwandfreie Sicherheitsmaterialien: Verwenden Sie medizinische Sicherheitsmaterialien, die geruchlos und nicht reizend sind und den Standards der medizinischen Industrie entsprechen.
Dauerhaft klare Handschrift: Importierte Tinte, hochtemperatur- und feuchtigkeitsbeständig, die Handschrift bleibt auch nach längerer Lagerung klar, nicht leicht zu verblassen oder zu verwischen.
Nahrungsergänzungsmittel (Vitamine, Eiweißpulver, Probiotika), Präparate der chinesischen Patentmedizin, äußerlich anzuwendende Cremes, Kapseln und Tabletten, orale Gesundheitsflüssigkeiten, medizinische Verbände, Desinfektionsmittel usw.
Materialauswahl: Synthetisches Papier in medizinischer Qualität, PET-Folie, feuchtigkeitsdichtes Spezialpapier, sicher und konform, mit guter feuchtigkeitsdichter Leistung.
Oberflächentechnologie: Sterile Laminierung, feuchtigkeitsbeständige Beschichtung, die eine Beschädigung des Etiketts und ein Verwischen der Informationen in feuchter Umgebung verhindert.
Funktionsanpassung: Mehrschichtige Faltung detaillierte Anweisungen (kann drucken Verwendung und Dosierung, Kontraindikationen, Vorsichtsmaßnahmen), Scratch-off-Code Anti-Channel-Konflikt, sterile Laminierung feuchtigkeitsbeständig, präzise Schriftsatz für die Arzneimittelüberwachung Compliance.
Konformitätsanpassung: Befolgen Sie die Arzneimittelüberwachungsstandards verschiedener Länder (EU EMA, US FDA, China NMPA) und können Sie mehrsprachige Informationen und konforme Etiketten anpassen.
Strenge Einhaltung der EU-ReACH-, FDA-, EMA- und anderer internationaler Standards für die Kennzeichnung von Medizin- und Gesundheitsprodukten. Konforme Prüfberichte und relevante Unterstützung bei der Einreichung von Anträgen zur Arzneimittelüberwachung können bereitgestellt werden, um den Exportanforderungen verschiedener Regionen auf der ganzen Welt gerecht zu werden.
Fälschungssichere und feuchtigkeitsbeständige Gestaltung | Freier konformer Schriftsatz | 24-Stunden-Schnellabnahme | Prozessbegleitende Qualitätskontrolle
